为推动我院医疗器械临床试验机构备案工作的顺利进行，2024年6月11日下午，我院医疗器械临床试验机构组织器械备案专业组于A区行政教学区四楼会议室召开了迎检工作推进会，会议由GCP机构主任李江涛副院长主持。

会上，李江涛副院长首先强调了医疗器械临床试验机构备案的重要性和开展临床试验对医院高质量发展的重要意义，希望各科室务必高度重视GCP备案工作。

接着，GCP机构办张茂主任针对我院器械GCP备案迎检工作进行了工作提醒，主要内容包括我院器械GCP备案工作总体推进情况及迎检中的重点工作等，并提醒各科室积极配合、对照标准完善各项工作，力争顺利通过四川省药监局6.27日现场检查。

随后，部分备案科室专业组负责人根据科室筹备情况，针对迎检工作进行了表态性发言，大家均表示将积极筹备，加强培训，努力做好冲刺迎检工作。

最后，GCP机构主任李江涛副院长进行了会议总结，表示本次备案工作有利于提升我院总体科研水平及学科建设，要求各科室务必高度重视GCP备案工作，尤其是专业组负责人、备案主要研究者，要从医院发展大局出发，齐心协力，争取成功通过备案后首次监督检查。